在分子生物學領域，雙熒光素酶實驗因其高度敏感和操作簡便的特性，成為了研究基因表達的重要工具。本文將深入探討該技術的原理，并通過具體實例闡釋其在各領域中的應用。一、雙熒光素酶實驗原理雙熒光素酶實驗的核心在于利用熒光素酶（Luciferase）...

動物體內轉染，如何評估不同組織的干擾效率？運用體內試劑Entranster進行體內轉染實驗后，針對具體的組織器官，不同的注射方法會明顯影響效果。比如，大腦神經細胞的體內轉染，可以采用尾靜脈注射和側腦室注射，用側腦室的方法就好得多。再比如，肺...

人膀胱癌細胞5637培養(yǎng)說明書一、細胞培養(yǎng)條件細胞名稱人膀胱癌細胞5637生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液（貨號：C7001）培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培...

培養(yǎng)基的作用是為微生物提供生長和繁殖所需的營養(yǎng)物質和環(huán)境條件。培養(yǎng)基的質量直接關系到檢驗結果的準確性和可靠性，因此對于微生物檢驗而言，培養(yǎng)基的質量控制尤為重要。培養(yǎng)基的主要作用有兩方面：①提供微生物生長所需的營養(yǎng)物質；②培養(yǎng)基具有選擇性和差...

ATCC成立于1925年，是全球較大的生物資源中心，由美國14家生化、醫(yī)學類行業(yè)協(xié)會組成的理事會負責管理，是一家全球性、非盈利生物標準品資源中心。ATCC向全球發(fā)布其獲取、鑒定、保存及開發(fā)的生物標準品，推動科學研究的驗證，應用及進步。目前，...

標準的PCR三個基本反應步驟：第一步，DNA變性（90℃-96℃）雙鏈DNA在高溫作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。第二步，退火（60℃-65℃）溫度降低，引物與DNA模板結合，形成局部雙鏈。第三步，延伸（70℃-75℃）在Taq酶的作用下...

如何預防細胞污染？體外培養(yǎng)的細胞受到嚴重污染時，有時即使想盡各種辦法也難以挽回。因此，防止污染，預防是關鍵。只有將預防措施貫穿于整個細胞培養(yǎng)的始終，才能將發(fā)生污染的可能性降到最小程度。如何預防細胞污染？一般預防可從以下幾方面著手：1、從物品...

病毒感染增強劑envirus使用中常出現的問題及解決方案如下：問題可能原因解決方案病毒濃度低，用量不夠加大病毒用量使用增強劑后效果不明顯細胞密度過大降低細胞密度增強劑用量過少增大增強劑用量1-3倍增強劑用量過大適當減少增強劑用量細胞毒性病毒...

活化部分凝血活酶時間(APTT)檢測試劑盒(鞣花酸凝固法)一、產品簡介：靜脈血離體后至凝固所需的時間即為凝血時間，它是反映內源性凝血系統(tǒng)各凝血因子活性的篩選實驗，活化部分凝血活酶時間(APTT)是利用在37℃以鞣花酸激活因子Ⅻ，以部分凝血活...